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So sehr haben wir uns gefreut für den kommenden Geburt unserer Tochter. Leider alles ist so schnell und unerwartet geschehen… Natalia, so heisst unsere Tochter, kamm auf die Welt am 24.06.1989 um ein Monat zu früh, sie brachte uns sehr grosse Freude und gleichzeitig Schmerz….
Die Diagnose war erschreckend : Querschnittslähmung (Spinabifidia) und Wasserkopf ( Hydrocephalus). Niemals wird sie  sprechen, laufen, sitzen…

 
     
 So hatten die Ärzte gesagt. Drei lange Monate hat sie im Krankenhaus in Hannover verbracht. Sie war 5 mal operiert. Leider kann sie nicht laufen, sie sitzt im Rollstuhl, sehr wenig spricht, aber versteht alles.
Wir haben für unsere Tochter alles Mögliche getan. Privat hatten wir verschiedene Spezialisten in Deutschland und im Ausland aufgesucht. Alles hat fast nichts gebracht. Heute haben wir uns abgefunden, dass unser 16 jähriges Kind wird niemals laufen, aber haben wir immer noch eine Hoffnung, dass sie sprechen wird.
Die Ärzte behaupten, dass das Gehirn irgendwie blockiert ist, weil normalerweise sollte sie sprechen und psychisch betrachtet sollte sie ganz normal denken und reagieren. Sie können nur nicht definieren und feststellen woran es liegt und wie könnte man diese Blockade lösen. Das eben lässt uns keine Ruhe! Wir wollen nur, dass sie anfängt zu reden weil das, dass sie im Rollstuhl sitzt ist schon weniger wichtig.

 
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Die Welt steht doch offen für die Behinderten, aber nur dann, wenn ihr Gehirn normal funktioniert und sie können mit anderen kommunizieren. Zuletzt ein Funke Hoffnung hat uns weiter gebracht.
Wir waren im März 2005 auf der Insel Curacao neben Venezuela, es war Delphin- Therapie.
10 Stunden Flug für Natalia war sicherlich Quälerei, aber hat sich gelohnt ! Wir hatten bemerkt wichtige Änderungen! Natalia hatte angefangen mehr zu reden, ist viel ruhiger geworden und sie kann sich mehr konzentrieren.
Die ganzen Kosten Therapie, Flug und Verpflegung (ausser Essen) betrugen 10.000 €uro. Wir hatten es selber bezahlt ( unsere Ersparnisse). Wir sind nicht vermögend, haben Arbeit aber leider können wir nicht die zweite oder dritte Therapie bezahlen, die könnten die richtigen Resultate bringen. Natalia sollte so schnell wie möglich dort zurückfliegen… Sie ist 16 Jahre alt und in 2,3 Jahren ihr Gehirn wird nicht mehr so fähig für irgendwelche Änderungen. Wir hatten für diese Therapiemöglichkeit 4 Jahre gewartet. Jetzt, wo sie schon einmal da war ist viel leichter einen Platz zu bekommen.

Wir bitten alle, die ein Hertz für behinderte Kinder haben  und uns unterstützen in jede Form möchten um jede Hilfe, weil es gibt nichts wichtiges auf der Welt als gesundes Kind. Wir wissen es am besten!

Alle Fragen kann man an unsere E-Mail Adresse richten – help@4natalia.de .
Für jede Hilfe auf das
Konto : 1900731479,
BLZ 250501801-Sparkasse Hannover
werden wir DANKBAR!!!

Von ganzem Herzen danken wir auch für das Lesen.

Eltern von Natalia und der kleine Bruder – Gabriel, der Gott sei dank ist GESUND!